ISO 50001:2018 Energiemanagement
ISO 50001 für Chemie und Pharma
Dampf, Kälte, Druckluft und Reinraumlüftung bestimmen Ihre Energiekosten. ISO 50001 zeigt Ihren Kunden, dass Sie diese Verbraucher kennen, messen und laufend verbessern. Mit Zertify weisen Sie das über eine Online-Selbstbewertung nach, ohne Audit vor Ort.
01: Nachfrage
Warum Kunden von Chemie- und Pharmabetrieben ISO 50001 verlangen
Chemie und Pharma gehören zu den Branchen mit hohem Energieeinsatz. Reaktoren werden geheizt und gekühlt, Lösungsmittel destilliert, Produkte getrocknet, Reinräume rund um die Uhr belüftet. Die Energiekosten fliessen direkt in Ihre Kalkulation ein.
Einkaufsabteilungen grosser Abnehmer fragen das ab. Enthält ein Lieferantenfragebogen einen Abschnitt zu Energie und Umwelt, steht dort die Frage nach einem Energiemanagementsystem. Auch Ausschreibungen und Kundenaudits greifen sie auf, sobald Energieeffizienz Teil der Lieferantenbewertung ist.
Ein ISO-50001-Zertifikat beantwortet diese Frage mit einem Dokument, das der Einkauf selbst prüfen kann. Jedes Zertifikat von Zertify trägt eine Nummer und einen QR-Code, der auf eine öffentliche Verifizierungsseite führt.
02: Prozesse
Welche Energieverbraucher in Chemie und Pharma im Zentrum stehen
ISO 50001 verlangt, dass Sie Ihre wesentlichen Energieeinsatzbereiche kennen. In Chemie und Pharma sind das meist wenige Anlagen mit grossem Anteil am Gesamtverbrauch.
- Dampf und Prozesswärme
- Dampferzeugung, Verteilnetz und Kondensatrückführung. Undichte Armaturen und fehlende Isolation verursachen Verluste, die im Alltag kaum auffallen.
- Kälte und Kühlwasser
- Kältemaschinen und Rückkühlwerke für Reaktoren und Lagerräume. Ihr Verbrauch hängt stark von Sollwerten und Aussentemperatur ab.
- Druckluft und Vakuum
- Kompressoren und Vakuumpumpen laufen oft ausserhalb der Produktionszeit weiter. Leckagen sind der häufigste Grund für unnötigen Verbrauch.
- Lüftung und Reinräume
- Luftwechselraten und Druckkaskaden in Produktion und Labor. Hier lohnt sich die Frage, ob die Anlage ausserhalb der Betriebszeit abgesenkt werden darf.
- Trocknung und Destillation
- Thermische Trennverfahren mit hohem Wärmebedarf. Wärmerückgewinnung und Chargenplanung senken den Verbrauch pro Kilogramm Produkt.
03: Umsetzung
Wie ein Chemie- oder Pharmabetrieb die Anforderungen von ISO 50001 erfüllt
Die Norm schreibt keine Technik vor. Sie verlangt, dass Sie Ihren Energieeinsatz systematisch erfassen, bewerten und verbessern. Die folgende Tabelle zeigt, wie das in Ihrer Branche aussehen kann.
| Anforderung | Beispiel aus der Praxis |
|---|---|
| Energetische Ausgangsbasis ermitteln | Sie erfassen den Strom-, Gas- und Fernwärmeverbrauch der letzten zwölf Monate je Gebäude und Produktionslinie. |
| Wesentliche Energieeinsatzbereiche bestimmen | Sie stellen fest, dass Dampf, Kälte und Lüftung zusammen den grössten Teil des Verbrauchs ausmachen. |
| Energieleistungskennzahlen (EnPIs) festlegen | Sie messen kWh pro produzierter Charge oder pro Tonne Produkt und vergleichen die Werte über die Monate. |
| Energieziele und Aktionspläne festlegen | Ziel: Druckluftleckagen beheben und Kältesollwerte prüfen. Verantwortlich ist die Leitung Technik, Frist ist das Quartalsende. |
| Energieeffiziente Produkte und Dienstleistungen beschaffen | Bei der Ersatzbeschaffung eines Kompressors oder einer Pumpe fliesst der Energieverbrauch in den Entscheid ein, nicht nur der Kaufpreis. |
| Energieleistung überwachen und verbessern | Sie werten die Kennzahlen monatlich aus und besprechen Abweichungen in der Betriebsleitung. |
Wo Anlagen oder Prozesse qualifiziert oder validiert sind, prüfen Sie Energiemassnahmen zuerst auf ihre Auswirkung auf die Produktqualität. Das gehört in den Aktionsplan, bevor eine Massnahme umgesetzt wird.
04: Zertify
ISO 50001 mit Zertify: Selbstbewertung statt Audit vor Ort
Sie beantworten online 32 Ja-/Nein-Fragen zu ISO 50001. 13 davon sind verbindliche Anforderungen der Norm und müssen alle mit Ja beantwortet sein. Bei den übrigen 19 Fragen braucht es mindestens 13 Ja-Antworten. Das Zertifikat erhalten Sie innerhalb von 4 Stunden nach bestandener Bewertung und Zahlung.
Das Zertifikat wird von der G6 Agency AG unter Lizenz des SICE (Swiss Institute of Certification and Education) ausgestellt. Das SICE prüft jede Bewertung, bevor das Zertifikat erteilt wird. Ein Audit vor Ort findet nicht statt. Jedes Jahr bestätigen Sie den Stand in einem kurzen Online-Re-Audit.
Das Zertifikat kostet 749 CHF (749 €) im ersten Jahr, danach 499 CHF (499 €) pro Jahr inklusive Online-Re-Audit. Es gilt drei Jahre. Die Abrechnung läuft als jährliches Abonnement, das Sie jederzeit im Kundenkonto auf das Ende des laufenden Jahres kündigen können. Bei Kündigung endet das Zertifikat mit dem bezahlten Jahr. Für den Kauf brauchen Sie kein Konto.
05: Ablauf
In vier Schritten zum Zertifikat
Der Ablauf ist für Betriebe gedacht, die ihre Anlagen und Kennzahlen bereits kennen, aber noch keinen Nachweis dafür haben.
Unterlagen bereitlegen
Energieabrechnungen, Zählerdaten und Ihre Liste der grossen Verbraucher genügen für den Einstieg. Die Fragen verweisen darauf.
Selbstbewertung ausfüllen
Sie beantworten die 32 Fragen. Die Selbstbewertung ist kostenlos und ohne Registrierung.
Bewertung bestehen und bezahlen
Sind alle 13 verbindlichen Anforderungen erfüllt und mindestens 13 der übrigen 19 Fragen mit Ja beantwortet, schliessen Sie die Bestellung ab.
Zertifikat als PDF erhalten
Das PDF mit Nummer und QR-Code liegt innerhalb von 4 Stunden bereit. Ihre Kunden prüfen es auf der öffentlichen Verifizierungsseite.
06: Einordnung
Online-Zertifikat oder klassischer Weg mit Audit vor Ort?
Beim klassischen Weg prüft eine Zertifizierungsstelle Ihren Betrieb vor Ort. Das dauert länger und kostet mehr. Als grobe Orientierung rechnen viele Betriebe mit einem mehrstelligen Tausenderbetrag und mehreren Wochen bis Monaten. Die Spanne hängt von Grösse und Anzahl der Standorte ab.
Zertify ist der schnellere Weg, wenn Ihr Kunde oder Ihre Ausschreibung ein ISO-50001-Zertifikat verlangt und keine bestimmte Auditform vorschreibt. Lesen Sie die Anforderungen Ihres Abnehmers genau durch. Im Vergleich der Wege sehen Sie, welche Variante zu Ihrem Fall passt.
07: FAQ
Häufige Fragen zu ISO 50001 für Chemie und Pharma
08: Leitfaden
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